- 河南省政協委員呼吁建立社會器官捐獻機制
苦等了三年半時間，沒有等來合適的腎源，張凌(化名)的生命無奈在43歲終止。有資料顯示，我國患尿毒癥等待腎移植的人有150萬，而每年全國只有7000個左右的患者能夠幸運接受腎移植。原因，就是腎源太稀缺了。河南省政協委員、省人民醫院泌尿外科主任醫師單磊的提案就呼吁，我省應盡快建立社會器官捐獻機制。
【等待】
苦等三年 還是沒能等到新的一年
苦等了三年半時間，張凌沒能等到迎接新的一年，2009年12月31日，他的生命畫上了句號。說起丈夫，華敏仍止不住悲傷，如果找到一個腎，丈夫不會只活到43歲。
生病前，張凌正是高三畢業班的班主任，每天忙得不著家。2006年年初，他老是覺得惡心、嘔吐，還沒有食欲，當時以為是消化不好，他就自己買點治療胃病的藥。
可當年5月底，他沒等到把學生送上考場，就昏倒在學校。送到醫院，他被診斷出尿毒癥晚期，生的希望就是換腎。
遺憾的是，經過配型檢查，張凌的親屬都不適合捐腎，他們只能等待。
而華敏則開始了奔波之路，“這三年，我去過上海、成都、武漢，光在北京就住了半年，就是想尋找一個健康的腎，去挽救丈夫的生命。可是，到處都找不到希望。”
去年年底，張凌出現腎衰并發心衰，搶救無效，死亡。而讓人揪心的是，張凌的悲劇并非個案。單磊說，現在，省人民醫院仍有幾十個病人，在苦苦等待腎源。而目前，我國患尿毒癥等待腎移植的人有150萬，但每年全國只有7000個左右的患者能夠幸運接受腎移植，最根本的原因，就是腎源極其缺乏。
【現狀】
私下腎源交換讓人眼花繚亂
鄭州某家醫院的泌尿外科，去年共做了30多例腎移植。
但這個醫院的科主任說，其實，按我們的觀察，至多有一成是真正的親屬捐獻，而很多的捐獻者，雖然都有當地開的親屬證明，但和他們聊起病人的情況，他們大都一問三不知。
記者在百度上輸入買腎兩個字，立刻跳出4萬多條鏈接。而在一家名為“腎源天下”的網站，各個腎源收購中心的信息讓人眼花繚亂，在這里，不僅按區域劃分不同的中心，還為中介開發了一套專業查找配型和發布配型的軟件。
記者在QQ上，向一位中介李哥咨詢，賣個腎能得多少錢，對方開價4萬元，并保證只要通過體檢，25天之內就能手術并拿到錢。
但一個鄭州中介稱，市場上賣個腎確實就是四五萬元，但買一個腎起碼15萬元。
據有關人士稱，倒賣腎源，是種犯罪行為，但現在我國卻沒有有效制度去監管，有愈演愈烈的趨勢。
單磊說，今年元旦后，衛生部專門下發通知，要求暫停活體器官移植三個月，但這種舉措，這種堵而不疏的無奈之舉，使活體器官來源急劇減少。同時，由于沒有形成器官捐獻的合理運行機制，老百姓的生命健康受到很大威脅。
【問題】
潛在的器官捐獻者無法律支持
單磊說，據不完全統計，我國一年僅交通事故造成的意外死亡就在10萬人左右，另外還有100萬左右的疾病死亡患者也是潛在的器官捐獻者。這些寶貴的器官資源只能眼睜睜地看著化為灰燼。一邊是等待器官的焦急心情，一邊又是器官的巨大浪費。如果有合理的制度，這100萬潛在供器官者哪怕是只有1%適合并愿意捐出自己的器官，就能使中國目前的器官移植數量再翻上一番。
據了解，醫療發達國家大多已有器官移植和捐獻法，并建立了完善的供、受體系鏈，醫療機構可以充分利用社會醫療資源，為移植患者提供治療。在美國，很多人生前即根據器官移植和捐獻法，簽署協議，死后自愿捐獻器官，并在器官移植中心留有血樣，必要時做組織配型用，同時，這些簽署協議的人，如果患病需要移植器官，也相應享有優惠待遇。在英、美等醫療及相關制度比較完善的國家，腦死亡后的人體其他器官的捐獻成為寶貴的醫療資源。英國王妃戴安娜在彌留之際用微弱的聲音口授了捐獻有用器官的遺囑。她的肺、肝、雙腎、胰臟、眼角膜和部分皮膚分別使法國、比利時、英格蘭和荷蘭四國的8名患者受惠。
【建議】
設立專門機構倡導和監管器官捐獻
在我省，捐獻器官或遺體，需要通過紅十字會。但一位基層紅十字會的工作人員表示，這事對他們來說很頭疼。比如有人愿意捐獻角膜，他們必須去聯系有條件的醫院保存或使用，而和捐獻者簽署相關文件，也非常煩瑣，同時，還要花費精力，去監管捐獻的器官是否走了正規途徑。
這位工作人員稱，國家最好設立一個專門的機構，倡導和監管器官捐獻。
作為政協委員，單磊提交的《呼吁建立社會器官捐獻機制 倡導捐獻遺體和器官的新風尚》的提案，也提到了這點，他認為，衛生行政部門應聯合紅十字會及慈善協會，建立專門的器官捐獻和移植的管理和操作機構。我省也應盡快按照《人體器官移植條例》等相關法律法規，建立專門的器官捐獻和移植的管理指導機構，暢通器官捐獻的合法途徑。
比如成立“器官捐獻和移植委員會”，制定相關政策措施，鼓勵社會愛心人士捐獻遺體器官，并接受捐贈咨詢。同時，開展醫療倫理評估，制定補償和優惠政策，就像獻血者本人及家屬可享受優惠一樣，承諾捐獻遺體或者器官的人和家屬也可以享受到相應的優惠政策。一人捐獻，全家受益。 鄭筱倩
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