江西規(guī)定：臨床用血須進(jìn)行艾滋病病毒抗體檢測(cè)
2002年11月13日 12:28
中新網(wǎng)11月13日電 為保障用血安全，江西省出臺(tái)規(guī)定：臨床用血必須進(jìn)行艾滋病病毒抗體檢測(cè)。
據(jù)江西日?qǐng)?bào)報(bào)道，今年年底前，有關(guān)部門將對(duì)不符合建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)區(qū)市中心血站完成必要的改造；在偏遠(yuǎn)地區(qū)仍需自采自供血液的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)用艾滋病病毒快速診斷劑進(jìn)行血液篩查，對(duì)所有臨床用血進(jìn)行艾滋病病毒抗體檢測(cè)；在全省實(shí)行血站技術(shù)人員和相關(guān)檢測(cè)人員的全員考核，并實(shí)行采供血人員執(zhí)業(yè)資格制度。
江西衛(wèi)生部門要求省內(nèi)各血液制品生產(chǎn)企業(yè)必須建立原料血漿投料前“檢疫期”制度；對(duì)凝血因子等血液制品應(yīng)推行兩步病毒去除滅活措施；實(shí)行血液制品上市前的國(guó)家批簽發(fā)制度。
另外，有關(guān)部門還將加強(qiáng)一次性輸液（輸血、注射）等無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、臨床使用和使用后處理的監(jiān)督管理，打擊非法制造、回收一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的行為。
而且，從今年起，江西省將不再批準(zhǔn)新的血液制品生產(chǎn)企業(yè)。到明年年底前，全省以縣（市、區(qū)） 為單位至少建成一個(gè)艾滋病檢測(cè)初篩實(shí)驗(yàn)室，到2005年底前，要在中心血站覆蓋不到的縣建成基層血站或中心血庫(kù)。
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